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第68章:听我自己一席话,胜读十年书。

郑国宝抓住郑夺的手臂摇了摇,紧张、严肃地说:“哎,我平时怎么教你的?做人要谦虚,不懂不能装懂!你前面是不是犯了什么错,现在承认还来得及!”

说完,他马上对三位教授、副教授堆起笑脸,提前赔罪道:“各位领导,小孩子要是说几句大话,没什么要紧的吧,以后改了还是好学生,你们多担待!”

常林祥一脸笑意,一手按住他的肩头,对他摇摇头,示意别说话。

周闻看着郑夺,善意地说:“没事,郑夺,这个说好说坏,都不影响什么。就算这个课题不是你提出来的,我也很想参与。要真是你的想法,那我都敢给你推荐保研。”

薛亚珍眨眨眼,冲他扬了扬下巴,以示鼓励,抑或怂恿。

郑夺直接开始,开口说道:“冠状病毒是一种单链rna病毒,变异频率高,传染性强。

“它与人体细胞上的ace2受体结合,进入细胞后,开始复制、感染。

“以当前人类的医学和生物技术来,可以说,拿病毒这种东西,基本上没招。

“我指的是体内全面灭活,人为干预手段,效果极其有限。

“我们能指望的,还是人体自身的免疫系统。只要能通过药物,对冠状病毒的rna复制过程起到有效的抑制作用,其实就是胜利,是重大突破。

“ace2蛋白受体是病毒感染人体所须打开的钥匙孔,病毒的刺突蛋白就是钥匙。

“要阻止病毒的复制,可以把钥匙弯折,也可以塞住钥匙孔,病毒打不开锁,就进不了门。

“白细胞介素15衍生物可以促进t细胞的增殖和分化,增强机体免疫力,封堵参与病毒rna复制的nsp14蛋白,从而帮助机体抵抗病毒感染。

“而抗病毒核酸聚合物的异氰酸酯衍生物,可以直接与病毒rna结合,也就是掰弯钥匙,让它和锁孔不匹配。

“通过上述方式,使冠状病毒在胞浆中转录、复制,就有了理论上的可行性。

“而在其中起到关键连接作用的,就是异氰酸酯异构体基团。

“三者合成的新化合物,既能保持抗病毒核酸聚合物的生物活性,同时还要和白细胞介素15衍生物配合,达到一加一大于二的效果。

“实验的最大难点,就在于两个字——寻找。”

郑夺解释完毕,言简意赅,在恰当的地方停止叙述,等着对方自己补充最后的领悟。

果然,薛亚珍马上接话道:“寻找到最合适的异氰酸酯异构体。”

周闻再度兴奋,用愉快的语调说着沮丧的话:“大海捞针!”

常林祥哈哈一笑,接着周闻的话说:“大海捞针,任重而道远,但起码,有人已经大致指出了,‘针’是什么样子了,就有方向了嘛!”

的确,郑夺在导论中,已经对理想的分子结构,做过一些可能性较大的设想,其实已经把“大海捞针”缩小到了“小湖捞针”。

就凭这一贡献,就足以担当该项目的牵头人。

至此,周闻已无丝毫质疑,完全相信,郑夺真的懂自己在说什么,且实践水平也绝不是纸上谈兵。

薛亚珍还是不完全放心,更准确地说,是不完全服气。

同为天才,不甘心被别人比下去,况且还是年龄不足自己一半的后浪,心情也不难理解。

她继续追问:“il-15对记忆性cd8+t细胞的促进作用,你有什么自己的理解?换句话说,你看的论文多了,能从中得出一些前瞻性的新想法吗?”

这正是她自己钻研的领域,放眼整个国内,都鲜有比她更前沿的了。

问出这个问题,就等于是鲁班拷问初学木匠活的小学徒,你对进一步提高榫卯结构的加工精度,有什么比我更厉害的办法?

隔行如隔山,常林祥听不出来这个问题的分量,但周闻就有点打抱不平的意思了。

“薛老师,你这题,考得太超纲了,超出太阳系了都!”

郑夺却不怯,稍稍想了想,开口说:“学生不敢妄谈什么前瞻性,说一点不成熟的推论吧!”

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